Los multivitamínicos han sido retirados del mercado en Estados Unidos porque contienen medicamentos no declarados paracetamol y fosfato de dexametasona, así como el edulcorante aspartamo.
Armonia Natural Store LLC retiró voluntariamente de los estantes su producto OneMultivitaminic GAF-PLUS Advance el lunes. Aproximadamente 64 de las botellas de 300 ml de la empresa se ven afectadas por el retiro.
Estas vitaminas se encuentran comúnmente en Florida, Georgia, Carolina del Norte, Carolina del Sur, Rhode Island, Nueva York, Nueva Jersey, Virginia, Nebraska, Illinois, California y Wisconsin.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) dijo que la clasificación de riesgo para el retiro del mercado es Nivel II, lo que significa «el potencial de que el uso o la exposición al producto infractor cause consecuencias adversas para la salud temporales o médicamente reversibles, o que cause consecuencias adversas graves para la salud». consecuencias.» Muy pequeñas». «.
Prensa asociada
Para fines de comparación, la Categoría 1 se refiere a situaciones en las que el uso o la exposición a un producto infractor tiene una probabilidad razonable de causar consecuencias adversas graves para la salud o la muerte. La tercera categoría se refiere a «situaciones en las que es poco probable que el uso o la exposición a productos infractores causen consecuencias adversas para la salud». «
Según MedlinePlus, el paracetamol pertenece a la clase de medicamentos analgésicos (analgésicos) y antipiréticos (medicamentos para reducir la fiebre) que ayudan al cuerpo a afrontar el dolor enfriándolo.
Tomar demasiados medicamentos puede causar daño hepático, que en algunos casos puede ser lo suficientemente grave como para requerir un trasplante de hígado o incluso la muerte.
Mientras tanto, el fosfato de dexametasona es un medicamento que se usa comúnmente para tratar reacciones alérgicas graves y generalmente está disponible en forma de inyección. MedlinePlus dice que los efectos secundarios pueden incluir dolor de garganta, fiebre, escalofríos, tos, convulsiones, problemas de visión, urticaria y más.
El retiro se produce después de que un producto de hummus elaborado por Cedar Mediterranean Foods fuera retirado del mercado en 10 estados debido a contaminación por «material extraño».
El retiro voluntario, iniciado por la compañía con sede en Massachusetts el 9 de octubre, involucra botellas de 32 onzas de hummus de pimiento rojo asado de la marca Member’s Mark.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) clasificó el martes el retiro como Clase II, lo que indica que el uso o la exposición al producto puede causar consecuencias para la salud temporales o médicamente reversibles con una baja probabilidad de consecuencias graves.
Viene en un recipiente de plástico de 32 onzas con código de producto 193968044268.
Las unidades afectadas tienen fechas de caducidad del 21 de noviembre de 2024 (número de lote 20I24) y del 23 de noviembre de 2024 (número de lote 40I24).
El retiro afecta a un total de 23.136 productos en tiendas de 10 estados: Carolina del Norte, Texas, Ohio, Nueva York, Georgia, Minnesota, Indiana, Virginia, Maryland y Luisiana.
