Novotech publica un informe de investigación endometrial

BOSTON, 20 de junio de 2024 (GLOBE NEWSWIRE) — Novotech, una organización de investigación clínica por contrato (CRO) global de servicio completo que se asocia con empresas de biotecnología para acelerar el desarrollo de terapias avanzadas y novedosas en todas las etapas, ya está disponible un completo Informe de investigación – Cáncer de endometrio: descripción general de ensayos clínicos globales.

El informe proporciona información y datos clave sobre el panorama global de los ensayos clínicos en cáncer de útero, principalmente cáncer de endometrio (CE), centrándose en la prevalencia, la financiación, las tendencias emergentes, los tratamientos, la densidad de los ensayos y la planificación de los ensayos y la investigación del reclutamiento de pacientes.

Desde 2018, se han iniciado más de 1200 ensayos clínicos de AE ​​en todo el mundo, de los cuales América del Norte y Asia-Pacífico representaron el 39 % y el 33 % respectivamente, seguidas de Europa con el 22 %.

El cáncer de endometrio es la segunda neoplasia maligna ginecológica más común y la cuarta causa de muerte en todo el mundo. Solo en 2022, habrá casi 420.370 nuevos casos de cáncer de endometrio en todo el mundo y aproximadamente 97.720 muertes.

  • Asia (167.430 casos) representa casi el 40% de los casos globales de la CE en 2022
  • Europa(124.874)
  • América del Norte (73.977)

Dentro de Asia:

  • China continental registró la tasa de incidencia más alta, con 77.722 casos
  • Estados Unidos tiene la segunda tasa de incidencia más alta del mundo con 66.055 casos y el ASR promedio más alto por 100.000 habitantes con 22,5.
  • En Europa, Rusia registró la tercera tasa de incidencia más alta, con 29.852 casos.

Actualmente, el tratamiento estándar para la CE es la cirugía, es decir, histerectomía parcial o total y salpingooforectomía bilateral (TH/BSO). Para los pacientes con CE recurrente, los tratamientos varían según la gravedad de la enfermedad y el éxito previo e incluyen cirugía, radioterapia y terapias sistémicas como quimioterapia y terapia hormonal.

El informe señala que se espera que los nuevos casos de CE aumenten en los próximos 25 años, y que para 2044 el número de casos nuevos podría superar los 600.000 por año.

Esta demanda de tratamientos ha llevado a un aumento de la actividad mundial de ensayos clínicos de la CE entre 2014 y 2023, y la región de Asia y el Pacífico registró la tasa de crecimiento más alta con una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 22,9 %. El ROW le siguió de cerca, con una tasa de crecimiento del 14,9%, mientras que América del Norte y Europa mantuvieron un crecimiento constante, con tasas de crecimiento del 9,7% y 5,2% respectivamente.

Del mismo modo, el panorama de financiación es sólido: Estados Unidos dominó la financiación de capital de riesgo para investigación de la CE entre 2019 y 2023, seguido de China, con una inversión total de 2.129 millones de dólares y 894 millones de dólares, respectivamente. Los programas financiados con fondos públicos en Australia y Estados Unidos se centran en ampliar y mejorar la calidad de la atención.

Otras tendencias clave en ensayos clínicos y desarrollos de tratamientos en el informe incluyen:

  • Estados Unidos lidera la actividad de prueba en América del Norte, mientras que China continental lidera la actividad de prueba en la región de Asia y el Pacífico, seguida de Australia y Corea del Sur.
  • Las tendencias de las fases de prueba muestran que América del Norte y Asia Pacífico tienen un mayor número de pruebas en etapas tempranas y medias (Fases 1 y 2), mientras que Europa y el ROW se concentran en pruebas en etapas tardías (Fase 3).
  • La región de Asia y el Pacífico tuvo la mediana del período de inscripción más corto (15,1 meses) y la mediana de la tasa de reclutamiento más alta (1,1 sujetos por sitio por mes), lo que indica un reclutamiento eficiente de pacientes.
  • Aproximadamente 6 medicamentos se encuentran en la etapa preclínica, 15 medicamentos se encuentran en ensayos de Fase I y 12 medicamentos se encuentran en estudios de combinación de Fase I/II.
  • En los ensayos de fase III, los inhibidores del ligando 1 de muerte celular programada dominaron el mecanismo de acción (MOA), seguidos por los antagonistas de la proteína 1 de muerte celular programada y los inhibidores de la poli(ADP ribosa) polimerasa 1.
  • Los fármacos AE actualmente en el mercado se dirigen principalmente a inhibidores de la síntesis de ADN, agonistas de los receptores de progesterona, inhibidores de tubulina, etc.

El equipo de analistas de investigación de Novotech proporciona estos informes de expertos todos los meses, de forma totalmente gratuita. Además de los aspectos destacados anteriores, el informe también proporciona un análisis FODA en profundidad para guiar a las empresas de biotecnología en decisiones estratégicas, oportunidades de investigación y desafíos. Abordan las barreras potenciales y reales que enfrentan las empresas de biotecnología en áreas terapéuticas específicas, con la esperanza de influir y guiar positivamente las decisiones de ensayos clínicos y, en última instancia, mejorar la tasa de éxito de nuevos tratamientos.

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Acerca de Novotech Novotech-CRO.com
Fundada en 1997, Novotech es una organización global de investigación por contrato (CRO) clínica de servicio completo centrada en asociarse con empresas de biotecnología para acelerar el desarrollo de terapias avanzadas y novedosas en cada etapa.

Novotech ha sido reconocida por sus contribuciones líderes en la industria con numerosos premios prestigiosos desde 2006, incluido el Premio al Liderazgo CRO 2023, el Premio a la Excelencia en Ensayos Clínicos de Terapia Genética y Celular de Asia Pacífico 2023 y el premio Empresa del Año de Organización de Investigación por Contrato de Asia Pacífico.

La compañía ofrece servicios integrales, que incluyen laboratorios, instalaciones de Fase I, consultoría en desarrollo de fármacos, experiencia regulatoria y experiencia con más de 5000 programas clínicos, incluidos ensayos clínicos de Fase I a IV y estudios de bioequivalencia. Con 34 oficinas en todo el mundo y un equipo dedicado de más de 3000 profesionales, Novotech es un socio estratégico confiable de principio a fin.

Para obtener más información o hablar con un miembro del equipo experto, visite Novotech-CRO.com

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