MARTES, 27 de febrero de 2024 (HealthDay News) — El Grupo de Trabajo de Servicios Preventivos de EE. UU. ha concluido que actualmente no hay evidencia suficiente para la detección y la administración de suplementos para la anemia por deficiencia de hierro (IDA) durante el embarazo. Estos hallazgos forman la base de un borrador de declaración de recomendaciones publicado en línea el 27 de febrero.
Amy Cantor, MD, MPH, del Centro de Práctica Basada en Evidencia del Noroeste del Pacífico de la Universidad de Ciencias y Salud de Oregón en Portland, y sus colegas realizaron una revisión sistemática de la detección y la suplementación para IDA e ID en embarazos sin anemia. La revisión incluyó 17 ensayos sobre la administración rutinaria de suplementos de hierro a la madre, que informaron resultados tanto para mujeres embarazadas como para lactantes. Los investigadores no encontraron diferencias en la calidad de vida materna, las tasas de diabetes gestacional o las tasas de hemorragia materna con la suplementación prenatal de hierro en comparación con el placebo. La suplementación materna con hierro tampoco tuvo efecto sobre la incidencia de trastornos hipertensivos del embarazo, cesárea, prematuridad, bajo peso al nacer o bebés pequeños para la edad gestacional. Ningún estudio ha examinado los beneficios o daños de las pruebas de detección de ID o IDA durante el embarazo.
Con base en estos hallazgos, el USPSTF concluye que la evidencia actual es insuficiente para evaluar el equilibrio entre los beneficios y los riesgos de realizar pruebas de detección de ID e IDA en adolescentes y adultas embarazadas asintomáticas para prevenir resultados adversos para la salud materna e infantil (Declaración I). Además, no hay evidencia suficiente para evaluar el equilibrio entre los beneficios y los daños de la administración rutinaria de suplementos de hierro durante el embarazo para prevenir resultados adversos para la salud materna e infantil (Declaración I).
Se ha publicado un borrador de declaración de recomendaciones y revisión de evidencia para comentario público. Los comentarios pueden enviarse del 27 de febrero al 25 de marzo.
borrador de revisión de evidencia
proyecto de declaración de recomendaciones
Comentarios sobre la declaración de recomendación.
