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Los datos de la plataforma de financiación colectiva GoFundMe muestran que el número de recaudaciones de fondos que mencionan la endometriosis, la histerectomía, el síndrome de ovario poliquístico (SOP) o los fibromas uterinos ha aumentado un 177% en los últimos cinco años.
Una mujer obligada a usar GoFundMe para pagar la cirugía que necesita para tratar la endometriosis le dijo a Tortoise que está «esencialmente discapacitada permanentemente» debido a una «negligencia ginecológica» en el NHS.
Según GoFundMe, el número de recaudadores de fondos activos para la endometriosis en el Reino Unido crecerá una media del 30% anual entre 2018 y 2023.
En diciembre de 2023, había casi 600.000 personas en listas de espera ginecológicas del NHS en toda Inglaterra, de las cuales más de 33.000 llevaban más de un año esperando.
Desde 2018, las menciones de GoFundMe sobre histerectomías, una opción de tratamiento para mujeres con endometriosis grave, han aumentado un promedio de 21 % año tras año. Tortuga descubrió que las recaudaciones de fondos relacionadas con condiciones ginecológicas estaban creciendo más rápido que aquellas relacionadas con la salud en general.
contexto. Según las estadísticas del NHS, el número total de personas en la lista de espera del NHS aumentó a un récord de 7,75 millones de personas el año pasado, mientras que el número de admisiones hospitalarias y hospitalarias de día también alcanzó un récord de 227.000. telégrafo La encuesta muestra que el número de pacientes sin seguro que pagarán el tratamiento por su cuenta aumentará de 199.000 en 2019 a 272.000 en 2022.
La endometriosis, que afecta a alrededor de 1,5 millones de personas en el Reino Unido, es una afección en la que células similares a las que se encuentran en el revestimiento del útero aparecen en otras partes del cuerpo. Los síntomas incluyen menstruación y deposiciones dolorosas, dolor durante o después de las relaciones sexuales e infertilidad.
Actualmente, no existe cura para la enfermedad, pero se puede tratar con terapia hormonal, analgésicos y cirugía para extirpar las lesiones endometriales o el propio útero.
La académica Evelyn Scott, de 36 años, creó su página de recaudación de fondos en noviembre de 2023 después de esperar dos años para una histerectomía sin «final a la vista».
La endometriosis de Scott era tan grave que tenía que tomar analgésicos y laxantes a diario, no podía trabajar ni tener relaciones y entraba y salía con frecuencia de la atención de urgencia del hospital.
Tuvo que ponerse en contacto con el diputado conservador local Leo Docherty antes de poder concertar una cita con un consultor del NHS que pudiera realizar una histerectomía.
Cuando conoció a su especialista en diciembre del año pasado, le dijeron que no había estado en la lista de espera de histerectomía del NHS durante los últimos dos años, a pesar de que la habían engañado. «Así que seguí esperando pacientemente y mis síntomas siguieron empeorando. Seguí empeorando y no pasó nada», dijo.
Una histerectomía significa «poder vivir una vida normal nuevamente», dijo Scott. Actualmente está a tres cuartas partes del camino hacia su objetivo de £12,000 y le dijo a Tortoise que otras mujeres se han puesto en contacto con ella para intentar recaudar dinero para la cirugía.
La actriz y consultora de accesibilidad Daneka Etchells, de 29 años, dijo que había estado luchando por recibir atención del NHS desde que se dio cuenta de que tenía una menstruación anormal cuando era adolescente.
Después de enterarse de que Etchells tenía endometriosis grave, lo que significaría que tendría que esperar de tres a cuatro años para la cirugía y que le costaría más de £ 11,000 hacerlo de forma privada, creó una página de GoFundMe en noviembre de 2023.
«Pensé que ahora estoy muy enferma. No puedo caminar largas distancias sola y tengo accidentes constantemente», dijo. «Estoy en cama cuatro, cinco, seis días al mes. Tengo casi 30 años y no debería estar pensando en estas cosas».
Incluso después de conseguir una cita con un consultor privado, Etchells dijo que la única razón por la que finalmente pudo costear la cirugía fue porque la secretaria del consultor pasó dos meses negociando el precio con hospitales donde podía conseguir financiación.
«Estas secretarias y ginecólogos saben que esto no está bien y están haciendo que los hospitales ‘igualen los precios’ de las personas para que puedan obtener atención médica», dijo Etchells. «Son expertos y trabajan duro… para asegurarse de que la gente no sea estafada. Eso es lo peor».
Etchells cree que las largas listas de espera del NHS y los bajos estándares de atención ginecológica están «arruinando la vida de las personas». Ya se sometió a la cirugía, «pero probablemente ahora soy infértil», dijo. «No lo sé. No sé si quiero tener hijos biológicos, pero sería bueno tener la opción».
La Dra. Ranee Thakar, presidenta del Real Colegio de Obstetras y Ginecólogos, dijo:
“El crecimiento excesivo de las listas de espera de ginecología ha dejado a miles de mujeres sufriendo dolor crónico y enfrentando síntomas como dolor intenso, menorragia e incontinencia, y seguimos viendo que la salud de la mujer es infravalorada e ignorada.
«Pedimos al NHS que reconsidere cómo prioriza la atención y considere el impacto más amplio en las personas que esperan atención. Además, las largas esperas pueden provocar admisiones de emergencia innecesarias o necesidades de tratamiento más complejas».
A principios de este año, la secretaria de Salud, Victoria Atkins, dijo que la salud de la mujer y la atención de la maternidad eran una de sus principales prioridades para 2024. Estos incluyen una mejor atención de las condiciones menstruales y ginecológicas.
Un portavoz del Departamento de Salud y Asistencia Social dijo: «La endometriosis es una enfermedad debilitante que impide que las mujeres y las niñas alcancen su máximo potencial. A través de la Estrategia de Salud de la Mujer nos hemos fijado el objetivo de que todas las mujeres y niñas con endometriosis grave puedan mejorar». tratamiento y pasar menos tiempo esperando el diagnóstico».
Un portavoz del NHS de Inglaterra dijo que el servicio se toma la endometriosis «muy en serio» y que «el personal debe brindar apoyo a las mujeres que experimentan dolor cíclico y el impacto psicológico asociado con sus síntomas».
Dijeron: “El servicio de salud está comprometido a satisfacer las necesidades de atención médica individuales de las mujeres y está lanzando clínicas dedicadas a la salud pélvica, que reúnen a personal de atención médica especializado, para brindar más apoyo a las mujeres que viven con endometriosis y establecer centros de salud para mujeres en todos los lugares para ayudar. proporcionar mejores servicios de salud menstrual y mejorar la salud de las mujeres”.
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